Чи стикаємось із кінцем раку, яким ми його знаємо? Може так, сподіваюсь, так. Лише через кілька годин після святкування Міжнародного дня раку ми дізналися результати найбільшого геномного дослідження раку, проведеного на сьогоднішній день , роботи, в якій взяли участь 1300 вчених з 37 різних країн і в якій проаналізовано понад 2500 пацієнти з 38 різними типами пухлин.
Що таке рак і як він розвивається, завжди було великим питанням і як чудова відповідь, хоча ще потрібно ще багато чого визначити, стало відомо, що перші мутації, що призводять до раку, виникають ще за десятки років до встановлення діагнозу. І, що найкраще, як і чому виникла ця пухлина, що відкриває на сьогоднішній день немислиме поле для початку досліджень передчасної діагностики захворювання.
Проект Pan-Cancer схожий на велику відкриту книгу, але з дуже конкретними настановами та з дуже необхідними причинами того, як він запускається при всіх типах пухлин, і остаточним імпульсом протистояти хворобі та перемогти її. Результат десяти мільйонів годин аналізу та вивчення, майже нічого, в якому вивчені мільярди змінних та маркерів.
Можливість "контролювати", які зміни роблять дуже ймовірною, що буде запущено понад тридцять типів раку, і їхні закономірності - це новина, яку ми всі хотіли і хотіли почути. Рак - це хвороба, якою ми всі перенесли себе і свого оточення. І холодно думати, що цим страждає кожна третя людина. Наскільки позитивним є після цього глобального дослідження можливість дійти висновку про те, що геном раку може бути відомий, а отже встановити причини, профілактику та лікування. Двері для розробки тестів та методів лікування , щось на зразок розуміння колись хвороби, яка завдає нам стільки шкоди. Звучить як сон, так? Але ми чистимо його пальцями. Ми все ще боремось.
